印度暴发罕见神经系统疾病，疑已致死5人

一种名为格林巴利综合征（Guillain-Barré syndrome，GBS）的罕见神经系统疾病正在印度西部城市浦那暴发。自今年1月初以来，浦那已经报告有约160人患上该病，疑似有5人因患上此病死亡，另有48名患者还在重症监护室。

▲图为空肠弯曲菌，据报道，印度本轮暴发的格林巴利综合征与该菌有关

据英国广播公司（BBC）报道，该疾病致死率在3%-13%之间。印度本轮暴发的格林巴利综合征与空肠弯曲菌有关，这是一种人畜共患病的病原菌，可以通过不洁食物传播给人。专家称，虽然全球目前绝大多数格林巴利综合征患者都是因吃了未煮熟的家禽而患病，但这种疾病仍可以通过水传播。

央视新闻此前曾报道，秘鲁2023年也曾暴发过格林巴利综合征。

世界卫生组织介绍，患上格林巴利综合征后，人体免疫系统会攻击部分周围神经系统，可能会影响控制肌肉运动的神经以及传达疼痛、温度和触觉感受的神经，导致腿部、手臂肌肉无力甚至丧失知觉致人体瘫痪，此外，重症患者可能出现吞咽或呼吸困难。

英国健康和安全服务公司“International SOS”医学主任维克拉姆·沃拉博士解释称，格林巴利综合征通常与细菌或病毒感染有关，诸如空肠弯曲菌、流感等。

需要注意的是，目前暂没有能完全治愈格林巴利综合征的方法，医生一般通过“血浆置换”术和注射免疫球蛋白缓解患者症状并加速患者康复速度。此外，目前还没有单一的测试方法确诊这一病症。格拉斯哥大学神经病学教授休·威利森认为，医生只能通过一系列临床症状特征进行诊断，因此很容易出现误诊、无法诊断等情况。在公共卫生系统资源分配不均的印度，农村地区的医生很难诊断出这一病症。

红星新闻记者 黎谨睿 综合央视新闻（曹璇）

编辑 杨珒 责编 官莉