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“唯铭赞”用药难缓解 1龄童打上救命药第1针


  图片由文心一格生成


  据悉,“唯铭赞”是目前治疗罕见病——黏多糖贮积症IVA型的唯一有效治疗药物。2019年,该药物在中国内地获批上市,但2024年5月因注册证到期退出中国内地市场。这导致黏多糖贮积症IVA型患者只能往返香港或境外求药。

  近日,广州妇儿中心入选粤港澳大湾区“港澳药械通”第三批的指定医疗机构,成功引入“唯铭赞”为患者解决用药难的问题。该院遗传与内分泌科主任医师刘丽表示,还打算继续引入磷酸酯酶,以满足罕见病患者用药所需。

  全国28名患者接受有效药物治疗

  “我们刚打完第一针,现在顺利出院回家了。”

  12月12日15时,朱女士一家人带着1岁多的孩子前往医院打针。“一个月打四次,下周还会过来。”

  宝宝7个月时,后腰有点儿出现凸出。

  朱女士回忆说,最初,她们以为是孩子太瘦,就没有在意。后来经家庭所在地的医生诊断,说是佝偻病。

  直到孩子15个月大的时候,她们来到广州妇儿中心。经过专家确诊,她的孩子患上了罕见病——黏多糖贮积症IVA型。黏多糖贮积症IVA型是一种罕见的渐进性致残甚至致死的常染色体隐性遗传病。

  2018年,这种病被列入中国第一批罕见病目录。据报道,中国的黏多糖贮积症患者人数初步估算超过一万人。

  刘丽介绍,黏多糖贮积症IVA型的治疗方式主要有造血干细胞移植治疗和酶替代治疗。基于风险,患者可能会选择后者延缓病情恶化,但需终身用药。

  静脉滴注药物“唯铭赞”,是目前唯一可用的有效治疗药物。据统计,全国共有28名黏多糖贮积症ⅣA型罕见病患者接受过该药物治疗。

  “我们还算幸运,这个月就能给孩子及时用上药,没有让病情快速恶化”,朱女士说。

   “本品的建议剂量为2mg/kg体重,每周给药一次。输注的总体积在4小时以上给药完毕。治疗后的患儿尿黏多糖水平会明显下降、患儿身高增长会改善。”刘丽称。

  患儿一年药费至少80万

  “我们应该是第三批指定医疗机构名单中首次引入唯铭赞的医院。”刘丽医生介绍,目前,医院已经就此建立了高效的“港澳药械通”药品申请与审批流程,医院内部申报审批流程约为两周,大大缩短了患者等待用药的时间。

  据悉,广东省2021年正式实施“港澳药械通”工作,允许临床急需、已在港澳上市的药品,以及临床急需、港澳公立医院已采购使用、具有临床应用先进性的医疗器械,经广东省相关部门批准后,在粤港澳大湾区内地符合条件的医疗机构使用。广州妇儿中心是入选粤港澳大湾区“港澳药械通”第三批的指定医疗机构。

  作为中南地区国家儿童区域医疗中心,广州妇儿中心在罕见病领域治疗经验丰富,是以华南区域为中心、辐射全国的重要儿童罕见病诊治医疗场所。

  刘丽注意到,有患者计划专程从北方来到广州就诊。“除了黏多糖贮积症ⅣA型患者的用药外,接下来,我们还计划通过‘港澳药械通’引入磷酸酯酶,给患者更多治疗的机会。”

  刘丽呼吁药企研发缓释剂型的药物,以减低患者的用药频次。她希望加大对罕见病患者的关注,进一步完善罕见病药物的供应以及保障体系。

  患儿家属朱女士表示,自己期待药物能纳入医保、降价。 “目前孩子是16个月,体重9公斤,每周需要注射一次,每次注射3.5支。粗略估计,宝宝一年的药费至少80万元。如果体重增加,这笔费用还会更多。”

  朱女士表示,自己的积蓄远远不够长期维持患儿的用药。她希望,孩子的境况能够更多地引起社会关注,减轻罕见病群体的用药负担。  

  采写:南都记者 伍月明

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