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120万一针抗癌药,广东首例患者已出院,30天肿瘤消失!值得吗

癌症,这个挥之不去的梦魇,一直是人类健康面临的重大挑战。

医学界从未停止探索新的治疗途径,而CAR-T免疫疗法的出现,为无数患者带来希望。





120万一针抗癌药,广东首例患者已出院,30天肿瘤消失!值得吗?

在广州,一位被确诊为弥漫性大B细胞淋巴瘤4期的患者戴阿姨,经历了一段漫长且充满挑战的治疗过程。

弥漫性大B细胞淋巴瘤作为一种恶性度极高的癌症,治疗起来异常棘手,尤其是当病情进入晚期时,患者的生存希望变得愈加渺茫。

戴阿姨尝试了传统的化疗和放疗,但病情依旧没有明显改善。



就在她几乎陷入绝望之际,医生提出了CAR-T疗法作为最后的选择。

经过两个月的治疗,令人欣喜的消息传来:患者体内的肿瘤细胞几乎被消灭,病情得到了全面控制,仿佛看到了重生的希望。



这一治疗效果为很多像她一样的患者带来了曙光,证明了CAR-T疗法在对抗难治性淋巴瘤方面的巨大潜力。

但这也不代表治疗彻底结束了,患者还需要定期复查,密切关注病情的变化,确保病情不再复发。



何为CAR-T疗法?

CAR-T疗法,全称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法,听起来像是科幻电影中的情节,但它实际上是现今最前沿、最具革命性的癌症治疗方法之一。

与传统的放疗和化疗不同,CAR-T疗法是一种高度个性化、定制化的治疗方式,针对的是患者体内的每一个癌细胞,几乎像是为每位病人量身定做的“战斗策略”。



CAR-T疗法的核心理念非常有特点,它通过“重启”并增强人体免疫系统的自然攻击能力,来对抗癌症。

治疗的第一步,医生会从患者的血液中提取出T细胞,这是一种白血球,通常在免疫系统中扮演着侦查和消灭入侵者的角色,像是体内的“士兵”。

不过,T细胞通常无法识别癌细胞,这也是癌症顽固的原因之一。



为了让T细胞能够精准地识别并摧毁癌细胞,科学家们使用基因工程技术,在T细胞上“装配”上一种叫做嵌合抗原受体(CAR)的特殊受体。

这个受体就像给T细胞安装了一个超级精准的“导航系统”,帮助它们识别癌细胞的特定标志物。

通过这种方式,T细胞变得更聪明、更有效,可以直接锁定癌细胞进行精准攻击,大大提高了治疗效果。



这个系统可以帮助T细胞识别癌细胞表面的特定标记,就像是给它们提供了一份“敌我分辨图”,使它们能准确找到癌细胞的位置。

改造后的T细胞在实验室里被迅速大量培养,直到数量足够。

然后,这些“超级战士”就会被重新注入患者体内,开始执行任务。



可以想象,这些CAR-T细胞就像是一支训练有素的“特种兵”,不仅能够识别癌细胞,还能够高效地摧毁它们,就好像在体内展开了一场精准的“清扫行动”。

经过这一系列的调整和“训练”,CAR-T疗法能够大大增强免疫系统的抗癌能力,为那些传统疗法无效的癌症患者带来新的希望。

不过,当CAR-T疗法试图进入实体瘤的治疗领域时,困难和挑战也随之而来。



CAR-T疗法的挑战与局限

尽管CAR-T疗法在癌症治疗中展现了前所未有的潜力,但它并非万能的“神药”。

实际应用中,这项技术面临着不少挑战,尤其是高昂的治疗费用、在实体瘤治疗中的局限性以及可能出现的副作用和风险。

特别是治疗费用的问题,几乎成了许多患者无法跨越的鸿沟。



CAR-T疗法的费用可以说是“天价”,治疗一个患者的费用通常在百万甚至更高的水平,这对大部分家庭来说简直是无法承受的经济负担。

究竟为什么这么贵呢?首先,CAR-T疗法是一项高度个性化的治疗,每个患者的T细胞都需要从其体内提取,并经过专门的基因工程改造,再进行大量培养和扩增。

每个患者的治疗方案都是量身定制的,这种个性化的处理方式,注定了它无法像普通药物那样进行大规模生产,所以生产成本也就居高不下。



CAR-T细胞的制备过程极其复杂,需要高精尖的技术和设备支持。

每一步都需要专业团队的精心操作,从T细胞提取到基因修改,再到细胞培养和质量控制,任何一个环节都不能马虎,技术要求和人员投入都非常高。

这个过程不仅需要大量时间,还需要大量的资金投入,而这些成本最终都要通过患者支付。



再加上CAR-T疗法的研发本身也花费了巨额的资金,药企在研发过程中投入的成本和风险,最终都会转嫁到治疗费用上。

正是这些因素叠加起来,使得CAR-T疗法的费用远高于传统的化疗和放疗。

尽管这项技术带来了癌症治疗领域的重大突破,但对于很多患者而言,如何负担这笔费用,仍然是一个问题。



高昂的治疗费用让许多渴望治疗的患者望而却步,这也成了CAR-T疗法在普及应用上的一大障碍。

尽管CAR-T疗法在血液系统肿瘤中表现得非常出色,但在对付实体瘤时,依然面临着一系列棘手的难题。

实体肿瘤的内部结构非常复杂,肿瘤细胞不仅有密集的“防护层”,而且周围的微环境也充满了障碍,给CAR-T细胞的深入渗透和精准攻击带来了很大的挑战。



肿瘤周围的基质就像是一个“保护性屏障”,不仅能支持肿瘤的生长,还能分泌一些化学信号来抑制免疫细胞的活性,甚至让CAR-T细胞变得无力。

这种环境下,CAR-T细胞虽然经过了改造,具备了超强的识别能力,但要突破这些层层“防线”依然不易。

实体瘤内部的血管分布极为不均,有些地方血管非常稀少,甚至“瘫痪”,导致CAR-T细胞难以顺利通过这些区域到达肿瘤中心进行作战。



即使通过血管进入肿瘤的细胞,也往往因血管供应不充分而无法发挥应有的疗效。

这些因素共同作用,使得CAR-T疗法在实体瘤的治疗效果远不如在血液系统肿瘤中的表现。

这也让研究者们面临着更大的挑战,如何突破这些障碍、提高CAR-T在实体瘤中的疗效,成为了当下科学家的重要课题。



尽管CAR-T疗法带来了革命性的进展,但它并非没有风险,治疗过程中可能会出现一些副作用,甚至给患者带来生命危险。

最常见的副作用之一就是细胞因子释放综合征(CRS)。

当CAR-T细胞被激活并大量增殖时,它们会释放大量细胞因子,引发全身性的炎症反应。

这种反应的症状通常包括发热、寒战、肌肉酸痛、低血压,甚至出现呼吸困难。



在一些严重的情况下,CRS可能会迅速恶化,威胁患者的生命。

除了CRS,CAR-T疗法还可能引起神经毒性,患者可能会出现意识模糊、癫痫、甚至脑水肿等神经系统症状。

不过,科学家们也在不断改进CAR的设计和制备工艺,以提高疗效并减少副作用。



CAR-T疗法给癌症治疗带来了新曙光,尤其是对那些其他疗法不起效的患者来说,它可能成为他们的救命稻草。

随着技术的进步和生产规模的扩大,CAR-T疗法的生产成本有望逐步下降,从而降低治疗费用,提高可及性。

同时,我们也期待着更多创新疗法的出现,为癌症患者带来更多希望和选择。



参考信源

读创网



健康报

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